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nt檢查前要準(zhǔn)備什么?nt檢查要帶什么東西?

時(shí)間：2017-05-08 17:38:35 編輯：5號(hào)網(wǎng)-pmm 2055

我懷孕快3個(gè)月了，老媽要我去醫(yī)院做nt檢查，我是第一次去，不知道要帶啥材料。那么nt檢查前要準(zhǔn)備什么?nt檢查要帶什么東西?

nt檢查前要準(zhǔn)備什么

NT是體表BC測(cè)出來(lái)的值。不需要準(zhǔn)備什么，但是如果你之前沒(méi)抽血過(guò)的話，那還要空腹，抽三管血。

不需要抽血（除非你的醫(yī)生檢查完看到指標(biāo)有問(wèn)題，讓你配合抽血），不需要準(zhǔn)備什么，去了就行呢，看寶寶配合不，配合就做的輕松，我剛做完，做的很快。

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nt檢查和唐篩的區(qū)別

唐篩是一種對(duì)胎兒無(wú)損傷的檢測(cè)方法，經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、安全，只需抽取孕婦靜脈血即可檢查。唐篩用來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)性比較高，要進(jìn)一步進(jìn)行確診性檢查。做唐篩還可檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。

nt檢查是檢查胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。因此，在做nt篩查后，醫(yī)生還會(huì)建議抽血做唐篩，防范于未然。

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nt值是越小越好嗎

T(頸后透明帶掃描)是評(píng)估胎兒是否可能有唐氏綜合征的一個(gè)方法，這是一種篩查。與絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測(cè)不同，會(huì)有一個(gè)確定的診斷結(jié)果，即明確的染色體核型。NT的B超檢查依賴于醫(yī)生診斷的經(jīng)驗(yàn)，B超機(jī)器的靈敏度，因此是一種篩查，所得結(jié)果可以提示孕婦進(jìn)一步選擇何種檢查更為恰當(dāng)。

頸后透明帶B超掃描通常在孕11～13周+6天進(jìn)行。11周之前掃描從技術(shù)上來(lái)講很困難，因?yàn)樘禾?，而過(guò)了14周，過(guò)多的液體可能被胎兒正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)吸收，結(jié)果不準(zhǔn)確。這種篩查主要是通過(guò)超聲掃描來(lái)做，通常在腹部做B超，

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但是也要看胎兒和子宮的位置，必要時(shí)，要通過(guò)陰道B超來(lái)進(jìn)行，這樣可以看得更清楚。

頸后透明帶隨著胎兒的生長(zhǎng)而相應(yīng)增長(zhǎng)。B超醫(yī)生認(rèn)為正常胎兒頸部透明層增厚不超過(guò)2.5毫米，若頸后透明帶大于3毫米為異常。頸后透明帶越厚，胎兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)越高。如果厚度已經(jīng)達(dá)到了6毫米，那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合癥和心臟問(wèn)題的風(fēng)險(xiǎn)。

所以，若孕婦在NT檢查中檢測(cè)出NT值超出正常范圍，則應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合征或其它疾病。