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時間:2018-05-11 10:08:17 編輯:cwh 2240
嗎丁啉的功效是非常不錯的,很多人消化不良就買這個藥,但是有時候會不小心弄丟說明書,下面5號網(wǎng)的小編為你們介紹嗎丁啉說明書 嗎丁啉服用說明。
【藥品名稱】
通用名稱:多潘立酮片
商品名稱:多潘立酮片(嗎丁啉)
拼音全碼:DuoPanLiTongPian(MaDingZuo)
【主要成份】 主要成份多潘立酮10毫克,輔科為淀粉、氫化植物油、含水乳糖、硬脂酸鎂、微晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、預膠化淀粉、十二烷基硫酸鈉。
【性 狀】 本品為白色片。
【適應癥/功能主治】 用于消化不良、腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛。
【規(guī)格型號】 10mg*30s(嗎丁啉)
【用法用量】 口服。成人一次1片,一日3次,飯前15-30分鐘服用。
【不良反應】 1.偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經(jīng)過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。 2.有時血清泌乳素水平會升高、溢乳,男子乳房女性化等,但停藥后即可恢復正常。 3.罕見情況下出現(xiàn)興奮、閉經(jīng)。 4.非常罕見的不良反應包括血管神經(jīng)性水腫、過敏反應、瘙癢、肝功能檢查異常、驚厥、蕁麻疹、錐體外系副作用(如流涎、手顫抖等,這些癥狀在停藥后即可自行完全恢復)。
【禁 忌】 1.已知對多潘立酮或本品任一成份過敏者。 2.增加胃動力有可能產(chǎn)生危險時(例如:胃腸道出血、機械性梗阻、穿孔)禁用。 3.分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤)患者禁用。 4.嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血患者禁用。 5.禁止與酮康唑口服制劑、紅霉素或其它可能會延長QTc間期的CYP3A4酶強效抑制劑(例如:氟康唑、伏立康唑、克林霉素、胺碘酮、泰利霉素)合用。 6.中重度肝功能不全者禁用。
【注意事項】 1.孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。 3.心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重,有可能加重心律紊亂。 4.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。 5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 9.本品含有乳糖,可能不適用于乳糖不耐受、半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者。 10.當抗酸劑或抑制胃酸分泌藥物與本品合用時,前兩類藥不能在飯前服用,應于飯后服用,即不宜與本品同時服用。 11.由于多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝功能損害的患者慎用。 12.嚴重腎功能不全(血清肌酐>6毫克/100ml即>0.6mmol/L)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小時增加到20.8小時,但其血藥濃度低于健康志愿者。由于經(jīng)腎臟排泄的原形藥物極少,因此腎功能不全的患者單次服藥可能不需調整劑量,但需重復給藥時,應根據(jù)腎功能損害的嚴重程度將服藥頻率減為每日1-2次,此類患
【兒童用藥】 罕見嬰幼兒神經(jīng)方面的副作用。由于嬰兒在出生后的前幾個月內(nèi)代謝和細屏障的功能尚未發(fā)有完全,其神經(jīng)方面副作用的發(fā)生率比小兒高。因此,建議對新生兒、嬰兒和幼兒應準確制定用藥劑量,并嚴格遵循。藥物過量可能會導致神經(jīng)方面的副作用,但也應考慮其它原因。
【老年患者用藥】 老年患者用藥同成人。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 尚不明確。
【藥物相互作用】 與抗膽堿藥合用會括抗本品治療消化不良的作用。 抗酸劑和抑制胃酸分泌藥物會降低本品的口服生物利用度,不宜與本品同時服用。 多潘立酮主要經(jīng)CYP3A4酶代謝。體外和人體試驗的資料顯示,與顯著抑制CYP3A4酶的藥物合用會導致多潘立酮的血藥濃度增加, CYP3A4酶的強效抑制劑舉例如下: ?唑類抗真菌藥物,例如:氟康唑*、伊曲康唑、酮康唑*和伏立康唑* ?大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,例如:紅霉素和克拉霉素* ?HIV蛋白酶抑制劑,例如:安潑那韋、阿扎那韋、福沙那韋、茚地那韋、那非那韋、利托那韋、沙奎那韋? ?鈣括抗劑,例如:地爾硫萆和維拉帕米 ?胺碘酮* ?阿瑞吡坦? ?奈法唑酮? ?泰利霉素* (*也會延長QTc間期,詳見[禁忌]) 在對健康志愿者進行的與酮康唑口服制劑或紅霉素口服制劑合用的藥代動力學/藥效學試驗中,酮康唑和紅霉素會顯著抑制由CYP3A4介導的多潘 立酮的首過效應。 在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中,觀察到多潘立酮(10毫克/次,4次/曰)與酮康唑(200毫克/次,2次/曰)合用會使QTc間期平均增加9.8毫秒,個體QTc間期的變化范圍為1.2-17.5毫秒。在多潘立酮-紅霉素相互作用試驗中,觀察到多潘立酮(10毫克/次,4次/日}與紅霉素(500毫克/ 次,3次/日)合用會使QTc間期平均增加9.9毫秒,個體QTc間期的變化范圍為1.6~14.3毫秒。在上述相互作用試驗中,多潘立酮的穩(wěn)態(tài)Cmax和AUC約升高了3倍。 尚未知多潘立酮血藥濃度的升高與QTc間期作用的關系。 在以上與酮康唑和紅霉素相互作用試驗的觀察期內(nèi),單獨使用多潘立酮(10毫克/次,4次/曰)使QTc間期平均增加1.6毫秒和2.5毫秒。單獨使用酮康唑(200毫克/次,2次/日)或紅霉素(500毫克/次,3次/日)使QTc間期平均增加3.8毫秒和4.9毫秒。 在另一項對健康志愿者進行的重復劑量研究中,多潘立酮單藥穩(wěn)定治療劑量達40毫克/次、4次/日(每日160毫克,2倍于最高日劑量)時,無QTc 間期明顯延長的記錄。此研究中的多潘立酮血槳濃度至少與前幾項相互作用研究中的結果相近。 由于多潘立酮具有胃動力藥作用,因此理論上會影響合并使用的口服藥品(尤其是緩釋或腸衣制劑)的吸收。然而,對于服用地髙辛或對乙酰氨基酚血裝藥物濃度已處于穩(wěn)定水平的患者.合用多潘立酮不影響其血藥濃度。 多潘立酮與下列藥物合用: ?神經(jīng)抑制劑:多潘立酮不增強神經(jīng)抑制劑的作用。 ?多巴胺能激動劑:多潘立酮會減少多巴胺能激動劑(如溴隱亭.左旋多巴)外周副作用.如消化道癥狀、惡心及嘔吐,但不會括抗其中樞作用。
【藥物過量】 藥物過量主要在嬰兒和兒童中報告。藥物過量的癥狀包括興奮、意識改變、驚厥、定向障礙、嗜睡和錐體外系反應。 本品無特定的解救藥。一旦藥物過量,洗胃及給予活性炭可能會有幫助,建議進行嚴密的臨床監(jiān)護及支持療法。抗膽堿藥物或抗帕金森氏癥的藥物可能對控制錐體外系反應有幫助。
【藥理毒理】 1.藥理作用 本品為外周多巴胺受體阻滯劑,直接作用于胃腸壁,可增加食道下部括約肌張力,防止胃-食道反流,增強胃蠕動,促進兩排空,協(xié)調胃與十二指腸運動,抑制惡心、嘔吐,并能有效地防止膽汁反流,不影響胃液分泌。 本品不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明,多潘立酮在腦內(nèi)的濃度很低,同時顯示出多潘立酮對外周多巴胺受體有極強的作用。在使用者(尤其成人)中罕見錐體外系反應,但多潘立酮會促進腦垂體催乳素的釋放。其抗催吐作用主要是由于其對外周多巴胺受體及血腦屏障外的化學感受器觸發(fā)區(qū)多巴胺受體的雙重阻滯作用。 2.毒理研究 在一項用大鼠進行的研究中,在對母體產(chǎn)生毒性的較髙劑量(人體推薦劑量的40倍)下,多潘立酮顯示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的試驗中,未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。 在體外和體內(nèi)電生理學研究中,多潘立酮在高濃度下可能會延長QTc間期。
【藥代動力學】 本品空腹口服后吸收迅速,30 - 60分鐘可達峰值血藥濃度。胃酸減少會影響多潘立酮的吸收。多潘立酮的血裝蛋白結合率為91-93%。健康志愿者單劑量口服本品,血漿半衰期為7-9小時,嚴重腎功能不全的患者半衰期有所延長。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝。用診斷性抑制劑進行的體外代謝試驗表明,CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去烴化作用的主要形式,而參與多潘立酮芳香族羥基化作用的有CYP3A4,CYP1A2和CYP2E1。通過尿液排泄總量為31%,原形藥占1 % ;糞便排泄總量66%,原形藥占10%。
【貯 藏】 遮光,密閉保存。
【包 裝】 鋁塑泡罩板包裝,30片/板/盒
【有 效 期】 60 月
【批準文號】 國藥準字H10910003
【生產(chǎn)企業(yè)】 西安楊森制藥有限公司
嗎丁啉多潘立酮片是消化不良的常用藥,主要用于胃排空延緩、胃腸道反流、食管炎等引起的消化不良。那么,嗎丁啉什么時候吃?
使用方法一般為溫水口服,成人一日3—4次,一次10mg,必要時劑量可加倍或遵醫(yī)囑,但是每日最大劑量不超過80mg。兒童一日3—4次,每次每公斤體重0.3mg。
藥物代謝動力學研究表明,嗎丁啉血藥高峰濃度是在服藥后20—30分鐘,如果在餐前30分鐘左右服藥,進餐時正值血藥濃度達高峰時,也正是藥效發(fā)揮最強的時候,這對于增加食道下部括約肌張力、增強胃蠕動、促進胃排空、協(xié)調胃與十二指腸運動都有很好的效果,腹脹等消化系統(tǒng)癥狀因而會明顯減輕。
相反,若在飯后服用嗎丁啉,一方面吸收差,藥效發(fā)揮延遲,不僅不能起到治療的作用,甚至有些病人服藥后還會出現(xiàn)餓得更快,但吃東西后胃脹得更厲害的現(xiàn)象;另一方面,藥物吸收減少,血藥濃度降低,也會導致療效不理想。有資料表明,飯后服用嗎丁啉,其療效可降低30%。
嗎丁啉口服后15—30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外,在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應”肝代謝和腸壁代謝,口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7小時, 口服后24小時約30%由尿排出,4天內(nèi)約60%由糞便排泄。因此,飯前三十分鐘內(nèi)服用該藥效果較好。
另外,值得一提的是,抗膽堿能藥品可能會對抗本品的抗消化不良作用,故二者不宜合用。我們常見的抗膽堿類藥物,主要應用于呼吸系統(tǒng)疾病的治療,如阿托品等。
甘藍,又名白菜,卷心菜,具有和胃的功效。有一劑藥膳方子是用甘藍來治療十二指腸潰瘍,為:甘藍鮮葉搗爛取汁200—300毫升,略加溫,飯前飲用,每日2次,十天為一個療程。辣椒,有溫中散痛,下氣消食的功效。
用辣椒一個,生姜五片,加紅糖水煎服可以治療胃脘冷痛,在冬季這是一個不錯的食療方子。還有一些蔬菜能夠起到養(yǎng)胃的功效,例如番茄,它有健胃消食的作用,在夏季,小孩容易不吃飯,那么多給他吃番茄會有一定的效果。白菜是比較常見的蔬菜,它也有通利腸胃,養(yǎng)胃和中的功效。生活中還有一些人容易胃寒腹痛,韭菜是一個不錯的選擇。而且韭菜切長段食用有通便的功效。山藥是健脾養(yǎng)胃的不二選擇,它可以鮮炒,或煎湯煮粥食用。
胡蘿卜有治療消化不良,健脾的功效。在孩子小的時候應該多吃一些胡蘿卜,有助于長個,健胃。紅蘿卜與豬肝一起炒食有增食欲的功效。香菜也有暖胃的作用,治療消化不良,可以將香菜全草(連根帶葉)30克,水煎服用。茼蒿有治療脾胃不和的功效,生活中也應該多食用。白蘿卜有消積滯的功效,主治食積脹滿,但脾胃虛寒者勿食。
一、上腹痛
上腹痛為常見癥狀,部分患者以上腹痛為主要癥狀,伴或不伴有其他上腹部癥狀。上腹痛多無規(guī)律性,在部分患者上腹痛與進食有關,表現(xiàn)為飽痛,進食后緩解,或表現(xiàn)為餐后0.5-3.0小時之間腹痛持續(xù)存在。
二、早飽,腹脹,噯氣
早飽,腹脹,噯氣亦為常見癥狀,可單獨或以一組關頭出現(xiàn),欄或不伴有腹痛,早飽是指有飽感但進食后不久即有飽感,致攝信食物明顯減少。上腹脹多發(fā)生于餐后,或呈持續(xù)性進餐后加重。早飽滿和上腹脹常駐伴有噯氣。
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